荧光光谱光源f的选择波长是多少:荧光光谱条件M

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• 1、荧光光谱光源f的选择波长是多少
• 2、紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?
• 3、荧光的激发波长和发射波长各是多少?
• 4、荧光分光光度计适用于什么范围?
• 5、如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长
• 6、【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

荧光光谱光源f的选择波长是多少

（2）如果仪器没有上述功能，一般可将仪器的激发波长(EX)先设定为200nm，然后进行发射波长(EM)模式扫描，(EM)波长范围暂设定为210－800nm，然后记录所有出现的峰值波长；改变激发波长(EX)后再扫描。

激发波长选650nm，如果你的待测物是符合斯托克斯规则的，那发射波长肯定大于650nm，可能是可见光，可能是红外光，具体要看斯托克斯位移是多大。不过一般的荧光光谱都能测到900nm没问题，所以测这个应该是可以的。

1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm）。

比如选300nm做发射（因为激发波长只能影响发射峰的强弱，而不能够影响发射峰的位置），在发射谱图里最大峰位置的波长做激发，即可得到激发谱图。

荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点，可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析。

3，激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。通过测量荧光体的某一波长发光强度随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。发射光谱是固定激发波的波长。

蓝:激发片波长:420nm-485nm，发射片波长:515nm。绿:激发片波长:460nm-550nm，发射片波长:590nm。荧光显微镜作用：1、荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用。

绿色荧光的激发波长是460nm~550nm紫外:激发片波长330nm~400nm发射片波长:425nm紫:激发片波长395nm~415nm发射片波长:455nm蓝:激发片波长:420nm~485nm发射片波长:515nm绿:激发片波长。

最大吸收光波长为490~495nm，最大发射光波长为520~530nm。1、激发光谱可以分析在不同激发波长下，物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长。

紫外最大吸收波长是650nm的话,荧光激发波长该选什么?

一般药物带苯环的非常多，254nm最常用，而3个苯环共轭的蒽醌是365nm，这样的化合物也很多，但表最大吸收，比蒽醌大的不常见，所以选这两个。

化合物吸收光谱、荧光发射光谱、磷光发射光谱最大波长的顺序如吸收光谱、荧光发射光谱、磷光发射光谱的最大波长依次增大，吸收光谱是需要吸收一定的能量从基态跃迁到激发态，而第一激发三重态能量最低。

1、是物质分子对不同波长处的辐射吸收程度的测量.波长的选取是尽可能大,只有这样,待测液组分对光的吸收才更充分,我们的测定结果误差才最小.2、使用最大吸收,仪器响应更灵敏。

当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中。

同样功率的254nm和365nm紫外灯，一定是254nm效果更好，但是254nm距离可见光太远，最好的光催化是实现可见光光催化，所以365nm更接近些，更好一些。个人经验，如果选用365nm的紫外灯几十瓦就可以。

我的样品紫外吸收波长如下：210nm（最大吸收），246（肩峰，中等强度），286（较弱），请问应该怎么选吸收波长呢？选210的话，基线不太稳，干扰比较大；不知道肩峰位置能不能选呢？谢谢！最大吸收波长处的干扰过大。

量子产率=（生成产物的分子数）/（吸收的量子数）。解析：量子产率作为光化学反应中光量子的利用率，定义为进行光化学反应的光子与吸收总光子数之比。符号为ψ，Y。积分量子产率为Ф进行光化学反应的光子数/吸收光子数。

(4)、仪器的狭缝宽度：狭缝宽度越大，光的单色性越差，吸收光谱的细微结构就可能消失。紫外光谱电子光谱的波长在紫外可见区（100-800nm），也称为紫外可见光谱。紫外光谱是专业术语，是带状光谱。

根据我多年的经验，苯环是254nm，一般药物带苯环的非常多，254nm最常用，而3个苯环共轭的蒽醌是365nm，这样的化合物也很多，但表最大吸收，比蒽醌大的不常见，所以选这两个。

荧光的激发波长和发射波长各是多少?

荧光激发波长对应于某一个紫外可见光谱吸收波长，可能稍大一些，不完全相等。你可以将紫外吸收波长设为激发波长，扫描发射光谱，然后再固定发射波长扫描激发光谱，得到最大激发波长，再做发射光谱，再做激发光谱。

光的波长越小，光子能量越大。荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化。

光的波长越小，光子能量越大。荧光是由激发光激发的。激发光的光子打到荧光物质上，经过一系列变化，激发出荧光。从能量角度看，一定有：激发光光子的能量>荧光光子的能量。

若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。激发光谱：固定最大发射波长，做荧光强度和一定波长范围的曲线。荧光光谱。

通常是发射光谱的波长大于激发光谱的波长，斯托克斯位移。激发波长小于发射波长，由激发态返回基态过程中有无辐射和辐射两种过程适放能量。荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。

称为非相干光.荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能后进入激发态。

这是说的荧光.激发,是说用什么波长的光去激发荧光,一般用紫外或者可见光.发射波长是说发射出来的荧光的波长。

综述：fitc的激发波长是460nm~550nm，发射光波长为520nm～530nm。发射（可见）光的物体叫做（可见）光源。太阳是人类最重要的光源。可见光源有热辐射高压光源（如白炽灯）、气体放电光源（如霓虹灯、荧光灯）等。

LED芯片各个颜色波段如下：1、红光：615-650（nm）。2、橙色：600-610（nm）。3、黄色：580-595（nm）。4、黄绿：565-575（nm）。5、绿色：495-530（nm）。6、蓝光：450-480（nm）。7、紫色：370-410（nm）。

荧光分光光度计适用于什么范围?

2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源,而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源。

测量浓度误差最好的吸光度范围为0.2-0.8。

以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。

到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断提高。

紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。

1、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。2、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。

紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。

2、光源不同：可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯+氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。

本方法适用于稀有和有色金属等一般矿石和岩石中锗含量的测定。尤其适用于酸溶矿中。测定范围w(Ge):(0.5～100)×10-6。仪器分光光度计。试剂硼酸。硝酸。氢氟酸。磷酸。盐酸。四氯化碳。

如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长

专家通过激发光谱和发射光谱得出钙黄绿素最大激发和发射波长分别为497nm和518nm，那什么是激发(EX)光谱、发射(EM)光谱？激发光谱和发射光谱是荧光光谱中的两种。

散射等因素才进入发射单色器被检测器检测到。一般来说，比较荧光最大激发波长和荧光最大发射波长处荧光的强度从一些应用上可以说明该荧光物质的荧光效率。

近红外的激发波长一般在700nm以上，常见的有785nm，830nm和1064nm。采用近红外的激发波长通常是为了抑制荧光干扰。荧光需要先吸收外来的光，然后才能发射出荧光。而拉曼是单纯的光散射过程，无需吸收。

（5）斯托克司(Stokes)位移：斯托克司位移为最大荧光发射波长与最大吸收波长之差。（6）荧光寿命：当一束光激发荧光物质时，荧光物质的分子吸收能量后从基态跃迁到某一激发态，再以辐射的形式发出荧光回到基态，激发停止时。

由于不同的物质其组成与结构不同，所吸收的紫外线可见光波长和发射光的波长也不同，同一种物质应具有相同的激发光谱和荧光光谱，将未知物的激发光谱和荧光光谱图的形状、位置与标准物质的光谱图进行比较。

至于激发和发射波长，一般的普通荧光显微镜不是很严格是蓝色激发绿色，绿色激发红色，紫色激发黄色；要是在confocal上有特定的激发波段，会给出标识。具体的参数记得不是很清楚了，FITC的激发波长是490～495nm。

以相应的激发光波长为横坐标，作图，所作出的曲线就是该荧光物质的激发光谱。荧光发射光谱：固定第一单色皮波长，使激发光波长和强度保持不变，然后改变第二单色器波长，从200—700nm进行扫描。

有关。荧光物质吸收特定频率辐射能量后会产生荧光，不同荧光物质的最大吸收波长、最大激发波长以及荧光谱图不同，以此可以鉴定未知物质，荧光还与物质浓度在一定范围内有线性关系。

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【讨论】请问荧光光谱怎么确定激发波长?

新建方法文件，里面设置波长荧光检测器类型：1、激发光谱。荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器。

荧光激发光谱测试：将测试样品放入样品盒中。选择合适的荧光辐射波长（可根据样品在自然光下的体色来选择），改变激发光的波长同时测定所选定的荧光辐射波长的能量随激发光波长变化的关系，就得到了激发光谱。荧光光谱测试。

发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长。

荧光激发光谱的形状与发射波长无关。发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说，发射光谱测定的是发射光的颜色。对杂散光及信噪比的影响十分显著。

对不同材料来说不同，绝大多数情况下，发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移。对于固态物质，主要是因为分子与其它材料形成了π建对于量子点溶液，激发波长也会显著导致发射光谱的不同。但是不是绝对的。

绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。激发光谱：固定最大发射波长，做荧光强度和一定波长范围的曲线。荧光光谱：固定最大激发波长。

发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼看看就能大致判断了.2，激发光谱：固定发射光的波长，改变激发光的波长，记录荧光强度随激发波长的变化。发射光谱：固定激发光的波长。

物质的特定波长荧光的强度变化。荧光激发光谱的形状与发射波长无关。2、发射光谱是固定激发波的波长，测定发射光强度与波长（有时候也测波数或者频率等）的关系，通俗而不太严谨地说。

.荧光发射光谱：使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上,亦即进行扫描,以荧光波长为横坐标,以荧光强度为纵坐标作图,即为荧光光谱。

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